You are viewing [info]likarinfund's journal


Письмо мамы:
"Хочется от всей души выразить огромную благодарность вам и всем небезразличным людям, которые делают пожертвования на лечение больных деток. Ведь когда приходит беда или болезнь в семью, в одиночку справиться очень сложно. А здоровье, тем более здоровье наших деток, — это самое ценное, что есть в нашей жизни. Когда понимаешь, что ты не один, что за тебя переживают и верят в твоё выздоровление, становится тепло на душе и появляются новые силы на борьбу с недугом. в нашем случае без вашей помощи и поддержки мы не достигли бы тех результатов, которые мы имеем.
Максимка стал говорить новые слова: тётя, дядя.Теперь мы уже говорим больше 20 слов, для нас это огоромная радость, и надеемся на  хорошие результаты после лечения.




Огромное спасибо каждому человеку, который помогает в сборе средств на лечение больных деток. Вы делаете очень доброе дело — вы помогаете осуществлять многие детские мечты.



Дай Бог вам крепкого-крепкого здоровья, здоровья вашим деткам и всего самого наилучшего!

Спасибо!!!" - письмо от мамы Татьяны.

Максимушка проходил очередной курс дельфинотерапии в рамках проекта "Жити - означає рухатись!" - спасибо ТМ Röndell за сбор средств на оплату такой реабилитации! 



О самых актуальных нуждах наших деток, которые пока не нашли своих жертвователей, можно узнать на странице - выбирайте, чью мечту исполните именно Вы!
  • Leave a comment
  • Add to Memories

Приятно поделиться, что в апреле 2012 года нам вместе удалось оказать помощь 9 подопечным детям проекта  на общую сумму 71671,96 грн.

В этом месяце было оплачено еще 2 курса дельфинотерапии – для Марии Любич и Наденьки Кульгавец,  1 абонемент на занятия в бассейне с инструктором, 1 курс иппотерапии – для Кристины Радюк, а также - передано нашим подопечным 6 специальных детских колясок для детей с особенными возможностями: Сашеньки Бондаренко, Юры Гулидова, Оли Крещенко, Саши Приходько, Тани Морозенко и Алевтины Игнатенко.
.

Машеньку Любич воспитывает и старается поставить на ножки бабушка – Ирина Леонтьевна, и мы очень рады, что появилась возможность включить ребенка в проект «Жити – означає рухатись!», давая возможность более интенсивной реабилитации.
В минувшем месяце Машуня прошла курс дельфинотерапии. У девочки в целом очень сильная спастика мышц – после пройденных занятий у ребенка снизился тонус и уменьшились гиперкинезы, которые не только неприятны сами по себе, но и не дают возможности координировать свои движения. Уже к концу 3-го занятия Машуня смогла самостоятельно надевать дельфинам кольца (первые занятия – только с помощью инструктора). При самом виде дельфинов ребенок оживал – столько эмоций, столько радости! На фоне общения с ними Машенька стала выговаривать больше слогов и слов. Дельфины положительно влияют на психику ребенка, у Машуни также появился интерес к игрушкам, а недавно подаренная волонтерами кукла вдруг стала любимой – Машуся с ней не расстается, везде берет с собой и даже спит… прежде у нее таких привязанностей вовсе не формировалось.
«Еще раз хочу поблагодарить вас за эту чудесную возможность – побывать в дельфинарии и получить лечение – всем ,кто помог оплатить нам лечение - большое материнское спасибо!» - такими слова и начинаются, и заканчиваются письма Ирины Леонтьевны.
Подробнее...


.

Также в апреле была принята в проект Надюша Кульгавец.

Малышка попала в бассейн к дельфинам впервые и в воде капризничала, зато все упражнения с дельфинами на помосте выполняла с огромной радостью!
У Наденьки заметен прогресс в умственном развитии, появился интерес к играм, а также она начала произносить много новых букв и звуков. Сон стал спокойным и крепким. Прежде у девочки была сильная спастика ручек - на фоне занятий с дельфинами спастика ослабилась настолько, что Надюшка смогла открывать пальчики и брать игрушки.
"Я очень рада, что Вы дали нам такую возможность, очень благодарна за то, что Вы помогаете поставить на ноги моего ребенка" - пишет мама Наталья.
Подробнее...


.

Второй в 2012-м году курс иппотерапии был оплачен для Кристиночки Радюк.

"Очень благодарны за такую возможность, и низкий поклон реабилитологам, которые вкладываю душу в наших деток.
Мы добились хороших результатов в опоре на руки, рученьки стали "мягенькие", увеличился объем движений. Стала намного лучше топать - уже получается это делать с поддержкой только за плечи и за одну ручку!!!!!! Лучше стоит.
Кристина стала больше слушаться и выполнять упражнения!!! Много гулит, разговаривает и повторяет слова - теперь с самого утра и до вечера рот не закрывается, постоянно что-то рассказывает)))!!!! Давала лошадке команду "НО!", а когда делали "кошку", то мяукала!!! БОЛЬШОЕ, БОЛЬШОЕ СПАСИБО!!!"
Подробнее...


.

А одно из самого главного – 1-й квартал, посвященный, в первую очередь, покупке оборудования и реабилитационных средств, ознаменовался покупкой 5 специальных детских колясок. Обычные коляски не подходят. Деток с ДЦП важно правильно и безопасно усадить, надежно зафиксировать. «Тяжелому» ребенку трудно самостоятельно устроиться поудобнее – конструкция самой коляски должна быть такой, чтобы ребенку было удобно. Также коляска должна быть легкой, мобильной, прочной. Ведь маме такого особого ребенка (часто - весом около 20 кг и больше) приходится везде передвигаться с коляской, носить ее по лестницам, переносить через бровки и бордюры. Многие мамы срывают себе спины, калечат свое здоровье, ежедневно по многу раз поднимая непосильный вес. Помимо того, что коляска необходима в повседневной жизни, без нее совершенно невозможны и поездки на реабилитацию. В дороге, в "походных условиях" все описанное выше приобретает подчеркнутое значение.

Понимая это, было принято решение изыскивать возможность приобрести такие специальные коляски тем деткам, у которых их нет. По отчетам ниже видно, насколько важной оказался такой подарок для шести семей, получивших его в апреле:

.

 "Теперь мы имеем возможность выходить на прогулку каждый день (с 4-го этажа в доме без лифта) и не просить и не ждать неделями помощи от других. Гулять сыну в новой коляске очень удобно, а ведь сам он еще самостоятельно не сидит. Дай Бог всем вам всего самого доброго, сил, здоровья и успехов в ваших делах!" - это в письме мамы Юрочки Гулидова
Можно представить себе 5-летнего мальчишку, которому неделями нельзя выйти на улицу??? А так и живут. Самостоятельно семьи деток, больных ДЦП, не могут позволить себе роскошь - качественную (удобную, легкую, маневренную) коляску.
Подробнее...


.
Спасибо! Спасибо! Спасибо! За колясочку! Очень довольны! И мать и дочь!», - это пишет Татьяна, мама Олечки Крещенко,"Оля не любит коляски вообще, а тут сама взгромоздилась. Сказала, что ей "нравится кататься в этом домике". Высоко сидит, далеко глядит, важная, как королевна. И вкладыши нам оказались очень кстати, не дают заваливаться малышке-худышке. Коляска очень легкая и на ходу легко идет. В сложенном виде такая же по длине, как и наша обычная детская самая мелкая тросточка. Теперь сможем влезть в любую машину, такси, троллейбус.Хватит ее, надеюсь, надолго."
Подробнее...


.

"Мама! Здесь все - для детей!" - с детской непосредственностью выдала Аля Игнатенко, в первый раз забравшись в новенькую коляску. 
Девочка наша только ходит пока не очень хорошо, а сообразительности крохе не занимать, и за словом в карман не полезет, Аля давно привыкла сама просить прохожих помочь маме перенести ее с тяжелой коляской через препятствие или поднять по ступенькам - говорит разборчиво целыми фразами, обращаться к посторонним не стесняется. А теперь - и вовсе готова на любые путешествия! Удобно ребенку, что тут скажешь. 
Подробнее...


.
Следующая коляска – поехала в Донецк к
Сашеньке Приходько.
Письмо мамы Светланы: 
"Восторгу всей нашей семьи не было предела. Саша так обрадовался, и так она ему понравилась, что сын заявил, что будет в ней спать. Теперь его не надо уговаривать идти на улицу. Стоит только сказать, что гулять мы пойдем  в новой коляске, как Сашулька сразу летит на своих четвереньках к шкафу и достает оттуда вещи.

Какая же коляска удобная, и ребенку в ней хорошо сидеть, и ножки есть куда поставить, и легкая в управлении, и маневренная, и по кочкам едет, и по ступенькам прыгает, и собирается без труда, и легкая сама по себе - так что можно поднять ее вместе с ребенком. Сегодня толкала ее на горку, даже не запыхалась, а раньше я делала несколько остановок, прежде, чем поднималась наверх от дома до дороги. В общем, даже не знаю, кто счастливее - Саша или мама)))"
Подробнее...


.
.
Коляску, купленную для Сашеньки Бондаренко, ждали более двух месяцев, и вот - Саша наш совсем как королевич!
"Ждали коляску с нетерпением и рады, что  ТМ RÖNDELL в рамках проекта «Жити – означає рухатись!» нашла возможность оплатить её покупку!!!" - пишет мама Анна.

Больше фото
.

Таким образом, благодаря поддержке ТМ Röndell, нам вместе удалось оказать помощь 8 подопечным детям проекта  на общую сумму  66.951, 96 грн. 

Также, благодаря анонимному пожертвованию на яндекс-кошелек, еще один ребенок - Танечка Морозенко - получила в подарок специальную коляску стоимостью 4000 грн.
"Большое спасибо Фундации за помощь в преобретении коляски для Танюшки. Когда нам привезли коляску и когда  я ее разложила, Танюшкиной радости не было предела! Танюшка сразу же попросила, чтоб я ее посадила в коляску. Танюшке коляска очень понравилась - удобная и намного лучше, чем наша старая." - написала мама Лена.
Отдельная эпопея - с доставкой коляски из Москвы в Херсон, и это на самом деле волшебство, что есть наша Таня-Чудо с мужем Михаилом, готовые в нужный момент подняться, договариваться, звонить, везти, спешить... чтоб в итоге - получилось! Волшебство - что есть Сережа, готовый в выходной день утром - на вокзал, в больницу, в службу перевозки... и все - вовремя! И к 1 мая Танюшка поехала на реабилитацию в Детский клинический санаторий Минобороны Украины - в обновке, с комфортом и удовольствием:)
Подробнее...


Адресная помощь на имя Олечки Крещенко позволила оплатить девочке месячный абонемент занятий в бассейне с инструктором (стоимостью 720 грн.)
"Вода - наша стихия! Оленька обожает плавать! Считает дни до следующего похода в бассейн. Олимпийские резервы отдыхают! Уже умеет нырять и лежать на воде на спине."
А что такого особенного в этих занятияхЧитайте подробнее...



МБФ «Ликар.инфонд» и Участники проекта «Жити – означає рухатись!» выражают благодарность каждому, кто сделал свой вклад в то, чтобы помощь состоялась!

  • Leave a comment
  • Add to Memories

Ура! Благодаря неизвестному жертвователю, который перевел на наш яндекс-кошелек 20.000 руб., мы смогли купить коляску для Танечки Морозенко (16.000 руб - стоимость коляски и 750 руб. - комиссия за вывод денег с электронного кошелька, еще 3250 руб. пока в запасе) - ура!!! Взрослому ребенку тем более важно иметь возможность комфортно передвигаться, маме взрослого ребенка - чтоб коляска была легче и маневренней, ведь поднимать даже самого  взрослого ребенка - уже задача не из легких... словом, тройное УРА!!! :)

"Большое спасибо Фундации за помощь в преобретении коляски для Танюшки. Вчера, когда нам привезли коляску и когда  я ее разложила, Танюшкиной радости не было предела! Танюшка сразу же попросила, чтоб я ее посадила в коляску. Танюшке коляска очень понравилась - удобная и намного лучше, чем наша старая." - написала мама Лена.



Отдельная эпопея - с доставкой коляски из Москвы в Херсон, и это на самом деле волшебство, что есть наша Таня-Чудо с мужем Михаилом, готовые в нужный момент подняться, договариваться, звонить, везти, спешить... чтоб в итоге - получилось! Волшебство - что есть Сережа, готовый в выходной день утром - на вокзал, в больницу, в службу перевозки... и все - вовремя! И к 1 мая Танюшка едет на реабилитацию в Детский клинический санаторий Минобороны Украины - в обновке, с комфортом и удовольствием:)

Хочу еще раз сказать, что среди наших подопечных еще восьмеро (!) деток нуждаются в как можно более скорой покупке коляски, сейчас им очень тяжело передвигаться.
Вы можете помочь им, переводя средства наиболее удобным для Вас способом с пометкой "на оплату коляски"


  • Leave a comment
  • Add to Memories

В марте 2012 года в проекте "Жити - означає рухатись!" удалось оказать помощь на общую сумму $ 7651.38 - для 6 подопечных детей проекта и реабилитационного центра для детей с поражением центральной нервной системы, действующего на базе Никопольского дома ребенка - на средства, собранные в рамках совместной акции ТМ Röndell и МБФ "Ликар.инфонд".
.
В этом месяце было оплачено 3 курса физической реабилитации в центрах доктора Козявкина и доктора Падко – для Тани Морозенко, Алеши Грищенко и Лерочки Бебко, 2 курса дельфинотерапии – для Аленьки Игнатенко и Ивана Бурды и один курс иппотерапии для Лерочки Хоменко, а также куплен аппарат, необходимый для проведения Когерентной мультиволновой терапии для реабилитационного центра для детей с поражением центральной нервной системы, действующего на базе Никопольского дома ребенка (в первые два месяца использования аппарата лечение с его помощью получили 56 детей).
.
.
Танечка Морозенко включена в проект с марта 2012 года и в первую очередь для нее был оплачен курс реабилитации в центре доктора Козявкина.
Из письма мамы Елены:
"Я очень благодарна за Ваше участие в жизни моей дочурки Танюшки. Вы познакомили нас с недосягаемой до этого в материальном плане, Международной клиникой восстановительного лечения профессора Козявкина В.И. в Трускавце.
По окончанию лечения у Танюшки проявились следующие результаты: снизился тонус, перестали течь слюни, а ребенок стал еще большее активным.
Подробнее...
.
.
Грищенко Алеша проходил реабилитацию по методу доктора Козявкина в его львовском реабилитационном центре «Элита».
Из всех 7 уже пройденных курсов этот стал для ребенка самым тяжелым. 
Мама Светлана пишет, что по окончании курса снова снизился тонус в ножках, и она надеется, что пройденная терапия поможет мышцам быстрее адаптироваться к росту тела.
Подробнее...
.
.
Лерочка Бебко – еще один новый ребенок, совсем недавно включенный в проект «Жити – означає рухатись!» - для девочки в марте 2012 года был оплачен курс реабилитации во львовском Центре доктора Падко.
Из письма мамы: 
«Курсом реабилитации очень довольны!.. После проведенного лечения уменьшился тонус, стала спокойнее, немного увеличился объем движений. А общение с детками оставили только положительные эмоции.
.
Алевтинке Игнатенко был оплачен курс дельфинотерапии.
Из письма мамы:
«Примите наш низкий поклон и огромное материнское СПАСИБО за оказанную помощь в оздоровлении моей дочери!
Курс прошел успешно и с положительными результатами. У Алевтины снизился мышечный тонус, что позволило увеличить объем движений, которые стали также более пластичными. Аля стала чуть-чуть опускать стопы на пяточки во время движения, а в положении стоя полностью опускается на всю стопу! Моя кроха стала более игрива, жизнерадостна. Также Аля стала более усидчивой во время занятий, стала проявлять живой интерес к рисованию, чтению, просмотру детских телепередач. Есть улучшения и в разговорной речи: Аля строит фразеологические обороты, оперируя большим количеством слов, почти перестала переставлять слоги.
Изменения в лучшую стороны в двигательных функциях и эмоциональном состоянии ребенка заметила не только я, но и наши близкие. Для нас с Аленькой это – очередной рывок к достижению нашей цели – пойти в общеобразовательную школу своими ножками!"
Подробнее...
.
.
Еще один курс дельфинотерапии в марте прошел Иван Бурда - при его диагнозе дельфины творят настоящие чудеса, каждый раз давая заметный толчок развития.
Результаты предыдущего, ноябрьского, курса закрепились и развились, а сегодня уже можно говорить о новой волне достижений, которые пришли следом за мартовскими занятиями.
Мама - об учебных достижениях после курса:
1. Весь год у Вани были сложности с математикой. К моменту дельфинотерапии Ване стало совсем тяжело – ему не хотелось ничего: ни читать, ни писать, ни считать. В первый же день после плаванья с дельфинами, Ваня отлично занимался на уроках. 
2. Ваня практически читает. За 6 лет учебы у него не получалось научиться читать. Сейчас, вот буквально за месяц после дельфинотерапии, буквы стали складываться в слоги и слова. Все свободное время Ваня с книжкой.
3. В день, когда я пишу отчет, он сам написал: мама, папа, Захар.
4. Начавшееся после первого курса дельфинотерапии взаимодействие с младшим братом прогрессирует (Захару 2 года). Еще год назад он старался без надобности к малышу не прикасаться, не говоря уже о том, чтобы подержать его на руках.
5. Ваня стал увереннее, он уже не переспрашивает по 4 раза, когда его просишь что-то сделать. Иногда он реагирует на просьбу, обращенную не к нему. Некоторое время назад ребенок не реагировал  на просьбы даже в свой адрес.
6. Ваня осваивает фразы. Для него это сложно, слова смазаны, но уже вполне понятны. Говорит много слов. Интересно, что многие слова они учат вместе с братом.
Дельфинотерапия дает отличный эмоциональный заряд ребенку. Конкретно Ваня на этих эмоциях становится крайне восприимчив к новой информации, у него появляется спокойная уверенность использовать эту информацию и выражать себя."
Подробнее...
.
.
В преддверии будущего квартала иппотерапии, первой поехала на занятия с лошадьми Лерочка Хоменко - в центре иппотерапии "Ветер перемен", г.Николаев.
Из рассказа мамы Светланы:
2 раза в день - катание на лошади (30 мин.), при этом ребенок не просто сидит, а постоянно выполняет упражнения. Также ежедневно проходили сеансы вибротерапии.
После занятий Лере разрешали покормить лошадь, на которой она занималась - это у нее пробуждало массу  эмоций.
Самое главное!!!!!! - на 2й день  занятий тонус уже спал, мне даже не верилось - но когда Лера сидела на диване, я разводила ей  ровные ножки в сторону, между коленями было где-то 20 см - Лера этого даже не заметила, а до поездки она ножки так не расставляла… Сейчас, когда Лера сидит на полу с прямыми ногами, то спину уже  держит ровнее. Стала более активной, веселой, появилась легкость в передвижении, лучше ходит: быстрее переставляет ножки и хорошо поднимает колени при ходьбе, также больше раскрыла руки в локтях.
Проведение занятий нам очень понравилось, а результаты - особенно!!!"
Подробнее...
.
.
Еще одна гордость I квартала 2012го года – в марте в реабилитационном центре, действующем при Никопольском доме ребенка "Орленок", появился DELTA-лазер - аппарат, необходимый для проведения Когерентной мультиволновой терапии, стоимостью $4362,8.
COMRA – терапия действует в первую очередь на кровь, ЦНС, лимфатическую систему, внутренние органы. У аппарата высокий уровень безопасности и он комфортно применяется у детей до 3х лет как не инвазивный метод лечения. COMRA – терапия используется сейчас специалистами дома ребенка как дополнительная процедура при лечении энуреза, сколиоза, артритов, дисплазии тазобедренных суставов, нарушении мышечного тонуса.
С марта по апрель 56 детей получили курсы лечения аппаратом. Среди пациентов центра как малыши из дома ребенка "Орленок", так и детки, которые проходят реабилитацию в центре.
Главврач центра Ирина Владимировна прислала нам отчет о результатах пользования аппаратом и мы рады, что эффект от лечения значимый:
"- у детей с ДЦП снизился мышечный тонус, увеличилась двигательная активность. Больший эффект отмечался при спастических формах. У мальчика с гемипарезом после двух курсов лечения по 15 дней, дважды в день, с интервалом в 3 недели значительно увеличился объем движений в конечностях, особенно в ручке, уменьшилась паретическая установка конечностей и выраженность позы Вернике-Манна, увеличился объем движений в локтевом и плечевом суставах. Ребенок стал более активным, начал захватывать предметы больной рукой. Вместе с увеличением двигательной активности увеличился словарный запас и познавательная активность.
- При нарушении функции опорно-двигательного аппарата отмечается укрепление мышечного корсета, нормализация мышечного тонуса. Наибольшая эффективность обнаружена при нарушении осанки и вальгусной установке стоп.
- У детей с энурезом и энкопрезом достигнут максимальный эффект-полный регресс симптомов. В течение двух месяцев после лечения симптомы не возобновились.
- Заболевания миндалин и аденоидов перешло в компенсированной стадии, что обеспечило свободное дыхание ребенка через нос.
- Также получает этапное курсовое лечение ребенок с диффузной мышечной гипотонией. В настоящее время умеренно улучшился тонус в конечностях и координация движений."
Подробнее...

.
МБФ «Ликар.инфонд» и Участники проекта «Жити – означає рухатись!» выражают благодарность команде ТМ Röndell и ее  партнерам, благодаря которым такая нужная помощь оказывается и служит на благо нуждающимся детям.
  • Leave a comment
  • Add to Memories

"Я сочувствую болеющим детям и хотел бы помочь, но..."
если это не просто отговорка, и Вы действительно хотите помочь - это можно сделать просто и быстро, не вставая из-за компьютера (электронные платежи) или прогулявшись к ближайшему терминалу (ай-боксу):
Самое трудное - увидеть нуждающегося и посочувствовать ему. Помогать легко :)

Итак,
на сайте  МБФ "Ликар.Инфонд", специально для Вашего удобства, встроена кнопка для он-лайн платежей через сервис Интеркасса - позволяет перевести помощь почти через любую существующую в Украине или России систему платежей.
Использование системы предельно понятно, просто следуйте инструкциям. 

Есть возможность перевести деньги с карточки, с электронных кошельков, через систему Приват-24, через автоматы Приватбанка и другие терминалы (ай-боксы) - согласитесь, они встречаются на каждом шагу!
Чтобы осуществить перевод, нужно заранее (сейчас;)) сформировать счет, а когда подойдете к терминалу - достаточно ввести свой номер телефона или код, пришедший в смс, никаких реквизитов запоминать не нужно!

Яндекс-деньги, PayPal, LiqPay и WebMoney лучше перечислять напрямую на номера Фундации (реквизиты по ссылке ниже).

Пошагово:
1. по ссылке: http://likarinfund.org/content/44/109/35



- "Кому Вы помогаете?" - вводите название проекта или фамилию-имя ребенка.
- Сумма - в гривнах - сколько Вы готовы сейчас пожертвовать? (и еще раз повторю - маленьких сумм не бывает, каждая помощь  - важна).

2. В следующем открывшемся окошке нажимаем кнопку "Перейти"

3. Выбираем наиболее удобную для Вас систему перевода и валюту (справа подсчитана сумма, которую Вы заявили в самом начале, + комиссия), внизу нажимаем кнопку "Оплатить"

4. Если Вы выбрали терминал (ай-бокс) - увидите следующее окошко - вводите данные - готово: счет сформирован. На этой же страничке ниже - подробнейшие инструкции для разных видов терминалов. 


4. Если Вы выбрали терминал Приватбанка - в появляющихся окошках заполняете несколько строк для формирования счета, в результате переходите в следующее окошко - инструкция в 3 шага, как перевести деньги. Заходите в ближайшее отделение ПриватБанка к автомату самообслуживания -  переводите.
Как видим - это более чем просто:) 
ВОСПОЛЬЗУЙТЕСЬ ЭТОЙ ВОЗМОЖНОСТЬЮ! 
Обращаем внимание: мы не собираем денежную помощь на личные счета родителей, и на это есть совершенно определенные причины. Обращаясь к жертвователям за денежными пожертвованиями, мы понимаем ,что несем ответственность за их использование. При этом невозможно ни гарантировать, ни полностью контролировать, как распорядится полученными пожертвованиями любое частное лицо. За свои же действия Фундация отвечает в полном объеме, более того, целевое использование всех поступивших средств проверяется государственными контролирующими органами.
  • Leave a comment
  • Add to Memories

"Теперь мы имеем возможность выходить на прогулку каждый день (с 4-го этажа в доме без лифта) и не просить и не ждать неделями помощи от других." - это в письме мамы Юрочки Гулидова.
Можете представить себе 5-летнего мальчишку, которому неделями нельзя выйти на улицу???
А так и живут. Самостоятельно семьи деток, больных ДЦП, не могут позволить себе роскошь - качественную (удобную, легкую, маневренную) коляску, передвижения ограничены, у мам вечно болящие спины и надорванные руки - от постоянного поднимания непомерного веса...
А вот ведь какая красота может быть!


еще, из письма мамы:
"
Мы очень признательны всем вам за коляску и дополнительные вкладыши - боковую поддержку, козырек от солнца, чехол для ног, фиксатор на ремни безопасности. Гулять сыну в ней очень удобно, а ведь сам он еще самостоятельно не сидит. Мы рады, что можем гулять теперь каждый день!!!
Спасибо за коляску, признательны Вам за Вашу помощь, понимание, доброту.
Дай Бог всем вам всего самого доброго, сил, здоровья и успехов в ваших делах!"

Вот такой сейчас наш Юрочка: 


Коляска для мальчишки куплена за счет средств, собранных в рамках совместной акции МБФ "Ликар.инфонд" и ТМ Röndell.
Но - еще 8 (!!!) наших деток заперты в домах, не имея возможности нормально передвигаться - ведь каждый выезд на улицу - тяжелое испытание для их матерей... Помогите и им, пожалуйста!

  • Leave a comment
  • Add to Memories

В апреле еще один ребенок из очереди - Надюша Кульгавец - был принят в проект, получив возможность пройти курс дельфинотерапии. Малышка попала в бассейн к дельфинам впервые и в воде капризничала, зато все упражнения с дельфинами на помосте выполняла с огромной радостью!
Впечатление мамы, которая проводит с ребенком все время и замечает любые изменения в ее состоянии - занятия дали большие результаты! У Наденьки заметен прогресс в умственном развитии, появился интерес к играм, а также она начала произносить много новых букв и звуков. Сон стал спокойным и крепким. Прежде у девочки была сильная спастика ручек - на фоне занятий с дельфинами спастика ослабилась настолько, что Надюшка смогла открывать пальчики и брать игрушки.

"Я очень рада, что Вы дали нам такую возможность, очень благодарна за то, что Вы помогаете поставить на ноги моего ребенка" - пишет мама Наталья.
Курс оплачен за счет средств, собранных в совместной акции МБФ "Ликар.инфонд" и ТМ Röndell, в рамках которой 6% стоимости акционной продукции ТМ Röndell перечисляется на оплату реабилитации детей - участников проекта.
  • Leave a comment
  • Add to Memories

Машеньку Любич воспитывает и старается поставить на ножки бабушка – Ирина Леонтьевна, и мы очень рады, что появилась возможность включить ребенка в проект «Жити – означає рухатись!», давая возможность болем интенсивной реабилитации.
В минувшем месяце Машуня прошла курс дельфинотерапии.

У девочки в целом очень сильная спастика мышц – после пройденных занятий бабушка прислала письмо с благодарностями – у ребенка снизился тонус и уменшились гиперкинезы, которые не только неприятны сами по себе, но и не дают возможности координировать свои движения. Но – уже к концу 3-го занятия Машуня смогла самостоятельно надевать дельфинам кольца (первые занятия – только с помощью инструктора).
При самом виде дельфинов ребенок оживал – сталько эмоций, сталько радости! На фоне общения с ними Машенька стала выговаривать больше слогов и слов. Дельфины положительно влияют на психику ребенка, у Машуни также появился интерес к игрушкам, а недавно подаренная волонтерами кукла вдруг стала любимой – Машуся с ней не расстается, везде берет с собой и даже спит… прежде у нее таких привязанностей не вовче не формировалось.

«Еще раз хочу поблагодарить вас за эту чудесную возможность – побывать в дельфинарии и получить лечение – всем ,кто помог оплатить нам лечение - большое материнское спасибо!» - такими словаи начинаються и заканчиваются письма Ирины Леонтьевны. А оплата стала возможна за сет средств, собранных в совместной акции МБФ «Ликар.инфонд» и ТМ Röndell

  • Leave a comment
  • Add to Memories

Очень радостно было написать Виоле – маме Ивана Бурды: «записывайтесь на дельфинотерапию!» - при его диагнозе дельфины творят настоящие чудеса, каждый раз давая заметный толчок развития.
Результаты предыдущего, ноябрьского, курса закрепились и развились, а сегодня уже можно говорить о новой волне достижений, которые пришли следом за мартовскими занятиями. Напомню, что оплачена эта возможность для Вани благодаря средствам, собранным в рамках совместной акции МБФ «Ликар.инфонд» и ТМ Röndell
Письмо мамы Виолы снова привожу полностью:
«Второй курс для Вани внешне уже вроде бы не был чем-то удивительным: все знакомо  - и сценарий занятия, и последующие сборы домой.
В прошлый раз с Ваней занимался психолог Илья, в этот раз – Дима.  Оба тренера хороши, в этот раз очень удачно пришлась Димина способность постоянно держать ребенка в контакте. Это не давало Ване возможности уйти в себя, и он активно воспринимал происходящее.
Мы занимались почти вечером и часто Ваню вез один дельфин, а еще трое – сопровождали и играли. В этот раз Ваня плавал совсем без жилета – с ноября он занимается в бассейне и чувствует себя очень уверенно в воде.

Из учебных достижений после курса:
Весь год у Вани были сложности с математикой. Мы с учительницей поняли, что ребенок или считает на уроке, но не пишет, или пишет, но не считает. К моменту дельфинотерапии Ване стало совсем тяжело – ему не хотелось ничего: ни читать, ни писать, ни считать. В первый же день после плаванья с дельфинами, Ваня отлично занимался на уроках. Математика вышла из ступора.
Но главное -  Ваня практически читает. Он очень любит книги с младенчества. Но за 6 лет учебы у него не получалось научиться читать. Сейчас, вот буквально за месяц после дельфинотерпии, буквы стали складываться в слоги и слова. Все свободное время Ваня с книжкой.
Также Ваня писал исключительно под диктовку по буквам или списывал. Сейчас он может написать недлинное слово сам. В день, когда я пишу отчет, он сам написал: мама, папа, Захар.
Из эмоциональных достижений:
Начавшееся после первого курса дельфинотерапии взаимодействие с младшим братом прогрессирует (Захару 2 года). Когда Ваня приходит домой из школы, он первым делом спрашивает о Захаре. Он позволяет брату залезть к нему на колени и вместе смотреть мультики. В бассейне он по моей просьбе держит Захара на руках, пока я проплыву дорожку. Иногда тискает брата и целует в макушку. И часто приходит к ребенку спать. Еще год назад он старался без надобности к малышу не прикасаться, не говоря уже о том, чтобы подержать его на руках.
Ваня стал увереннее, он уже не переспрашивает по 4 раза, когда его просишь что-то сделать. Иногда он реагирует на просьбу, обращенную не к нему. Некоторое время назад ребенок не реагировал  на просьбы даже в свой адрес.
Достижения в речи:
Ваня осваивает фразы. Для него это сложно, слова смазаны, но уже вполне понятны. По его приходу из школы у нас происходит такой диалог, он задает вопросы:
- Захар спит?
- Да.
Прикладывает руку мне ко лбу:
- Голова болит?
- Нет, но я хочу спать.
- Деня на работе?
- Да, приедет поздно.
Говорит много слов. Интересно, что многие слова они учат вместе с братом.
Из моих выводов о дельфинотерапии: она дает отличный эмоциональный заряд ребенку. Конкретно Ваня на этих эмоциях становится крайне восприимчив к внешнему миру  - он открывается новой информации. В то же время у ребенка появляется спокойная уверенность, чтобы пользоваться полученной информацией и выражать себя. Важно в этот момент предлагать ребенку то, что раньше у него не получалось и хвалить его за маленькие шажочки в развитии.
Огромное-преогромное спасибо МБФ «Ликар.инфонд», ТМ Röndell, тренерам Диме и Илье, дельфинам  за Ванины достижения!

"Мама! Здесь все - для детей!" - с детской непосредственностью выдала Аля, первый раз забравшись в новенькую коляску. 
Девочка наша только ходит пока не очень хорошо, а сообразительности крохе не занимать, и за словом в карман не полезет - только и успевай улыбаться ее комментариям :) Аля давно привыкла сама просить прохожих помочь маме перенести ее с тяжелой коляской через препятствие или поднять по ступенькам - говорит разборчиво целыми фразами, обращаться к посторонним не стесняется. А теперь - и вовсе готова на любые путешествия! Если раньше порой приходилось уговаривать Алю сесть в коляску куда-то ехать - теперь она легко соглашается, если ехать - в новой коляске! Удобно ребенку, что тут скажешь. 

  

Мама Светлана передает "Огромное спасибо за коляску! Ездит прекрасно, легкая в управлении... Поедем на лечение - напишу подробнее." - это еще одна из серии колясок, закупленных в I квартале 2012-го года за счет средств, собранных в рамках совместной акции МБФ "Ликар.инфонд" и ТМ Röndell.

Еще 7 деток - участников проекта "Жити - означає рухатись!" нуждаются в таком подарке - но, поскольку стоимость качественной коляски для ребенка с особенными потребностями превышает 10 тыс. грн, самим родителям такая покупка совершенно не под силу. Вы можете поддержать их, перечислив любую сумму по реквизитам с назначением платежа "на проект "Жити - означає рухатись!" 
  • Leave a comment
  • Add to Memories

Latest Month

May 2012
S M T W T F S
  12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
2728293031  

Syndicate

RSS Atom
Powered by LiveJournal.com
Designed by [info]chasethestars