Category: общество

Category was added automatically. Read all entries about "общество".

Маленькое чудо для Лизы

Радость! Чувство знакомое. Но я это чувство как-то по-особому переживаю, каждый раз, когда мне пишут или звонят и помогают тем, за кого мы просим.

И радость круче, если ее разделить с близкими))) Делимся с Вами! Ведь вы самые наши близкие)))

Только попросила помощи для Лизы Веретянниковой, только сегодня подумала об этой семье, о том, как мама мечется, чтобы сделать все для Лизы, только вздохнула, ведь прекрасно понимаю, как сложно ей приходится… Написала письмо в компанию «Ирель», которая несколько раз передавала спортивные уголки в подопечные детские дома, попросила скидку на покупку оборудования, написала о Лизе. Понимала, что конечно ребята (уж простите за эту фамильярность) конечно помогут скидкой, и собирать надо будет меньшую сумму, что все ж таки легче. И вот только что, поздним воскресным вечером получаю письмо от Геннадия из компании «Ирель»:

«Добрый день.

Деньги не нужны, мы спортивный уголок и тренажер для спины отправим бесплатно, укажите только точный адрес получателя.

С ув. Геннадий
»

Знаете, если бы он позвонил, он бы услышал точно нечленораздельные вскрики радости, как у ребенка :). А у меня ж есть важное слово «директор» в подписи», вроде как несолидно :) Слава Богу, что он написал, а не позвонил :)

Я конечно сию же минуту позвонила маме Лизы, трубку взяла сама Лиза и тут я уже радуюсь, что я позвонила, а не написала – как же радостно верещала Лиза мне в трубку :) ах! Вдохновения прибавилось, оптимизма – ВО-сколько!!!

Спасибо компании «Ирель» за помощь Лизе!

Спасибо компании «Ирель» за поддержку нашей работы, за вдохновение, за понимание, что наши просьбы слышат, доверяют!!!

Вот так без чудес не обходится, особенно в Праздник Благовещения.

Пусть и в Вашей жизни чудеса случаются )

С праздником!

PS: про Лизу тут ей нужно помочь расти здоровой. Нужны ортопедические ботинки, деньги на бассейн и деньги на лекарства для поддержки почек. Вдруг еще найдутся ее друзья (хитро улыбается)

Христя Радюк – сны могут стать реальностью

Для нас – здоровых людей, это так естественно – сделать шаг, взять ложку, сделать сотни других движений. И нам сложно представить, что значит для мамы ребенка с ДЦП, чуть более разогнутая ножка, или чуть менее скованные ручки. Но это – важно! Из вот таких малых, казалось бы, достижений, складываются большие победы. Когда ребенок с ДЦП может сам поесть, сам одеться, сам сделать шаг...

Но для того, чтоб были эти достижения, нужно много усердия и немало денег на курсы реабилитации. Благодаря совместной акции МБФ "Ликар.инфонд" и ТМ Röndell очередной курс был оплачен Кристине Радюк, участнице нашего проекта "Жити - означае рухатись". Ее мама прислала подробный отчет о том, как проходила терапия и каких результатов удалось добиться:

raduk_fedr13_2

"Вернулись мы с реабилитации в центре Апис-Мелифика г. Хмельницкий. Были там во второй раз и снова остались очень довольны. Были загружены целый день! Выходили в 11:00, возвращались в 18:00 и все это время были заняты процедурами. Нам делали: ЛФК в грвистате - 1 час, кинезотерапия - 40мин., вибромассаж - 30мин., парафиновые аппликации - 30 мин., массаж - 30мин (интенсивный), разработка суставов с мануальной терапией - 20мин., укладки - 2 часа., логопедический массаж - 20мин. Также играли в бассейне с шариками, занимались в гамаке и в тренажере для позы "эмбриона". Уставали, были голодные, но остались довольны работой персонала и ОЧЕНЬ БЛАГОДАРНЫ за их умения, профессионализм и подход к деткам. Меня, к примеру, Христя не очень слушается, а там почти все время выполняла все упражнения!

raduk_fedr13_6

raduk_fedr13_4 raduk_fedr13_1

Из результатов у нас снизился тонус, ножки стала хорошо разводить и стопа намного лучше выводится - я вижу это, потому что мне стало легче с ней заниматься! Ручки расслабились, теперь, когда я ее кормлю, то она хватается за ложку, берет бутылочку и хочет все делать сама!!! Укрепилась спинка - лучше поднимается, пытается вставать сама!

raduk_fedr13_5

Возможно, немного переборщила с фото… просто у нашей соседки был фотоаппарат и мы дорвались.

raduk_fedr13_3

А еще вы знаете, мне часто снилось, как Христуня бегает. И сейчас я вижу, что у нас есть прогресс. А значит, мои сны могут стать реальностью. Большое и искреннее спасибо всем за это!

С уважением, Мирослава
"

"Доброе утро и - Здравствуй!" - учили дельфины Сонечку

С июля в проекте «Жити – означає рухатись!» снова – дельфинотерапия! Друзья-дельфины известны тем, что помогают в развитии умственных способностей ребенка, помогают «запустить» речь и улучшить ее качество, и еще – помимо просто радости и моря положительных эмоций во время самих занятий – в результате выравнивается общее эмоциональное состояние ребенка и сон.
Сегодня – смотрим, как занималась наша Сонечка Воропай:
делифины 2012.06 июнь-3
Из письма мамы Карины:
«У доченьки  заметно улучшилась речь, стала более развитей, Соня научилась более правильно выражать свои мысли.
Появилась очень хорошая манера: каждое утро доченька начинает со слов «ДОБРОЕ УТРО!», при встрече знакомых людей доченька не пройдёт мимо, не сказав «ЗДРАВСТВУЙТЕ!» или «ДОБРЫЙ ДЕНЬ!», а когда садимся кушать, то Сонечка уже спешит всем сказать – «ПРИЯТНОГО АППЕТИТА!».
Когда мы приехали домой, все родные и знакомые заметили положительные изменения: Сонечка стала более уравновешенной, внимательной!
Такие изменения произошли после занятий с друзьями дельфинчиками!

делифины 2012.06 июнь-1
Я уверена, что ещё не заставят нас ждать новые успехи доченьки!
Хочу от всего материнского сердца выразить благодарность за данную возможность, за подаренную моему ребёнку, очень необходимую, реабилитацию!
Огромнейшее СПАСИБО МБФ "Ликар.инфонд" и всем небезразличным людям, которые делают пожертвования на лечение больных деток.
Спасибо спонсорам ТМ Rondell, при базовой поддержке которой развивается проект «Жити – означає рухатись!».

делифины 2012.06 июнь-2
Каждый из Вас также может поддержать Проект, сделав перечисление на желаемую сумму любым, наиболее удобным для Вас, способом.
Чтобы подписаться на новостную рассылку Проекта, вышлите письмо с темой "ДЦП. рассылка" на адрес charity@likarinfund.org

Мы не хотим писать отказы

Это мой рабочий стол:

- я разобрала и разложила по файлам письма, пришедшие в фундацию за последние месяцы: письма мам, молящих о помощи, истории (как же непросто сесть и на листочке бумаги написать о своей беде - вся боль жизни! - как вместить, как найти слова, которые тронут?), подтверждающие документы, фотографии (на многих - даже не поверить, что ребенок болен: красивые, улыбающиеся малыши... в справке читаю: не говорит, не ходит, не сидит...) - чьи-то жизни, целые миры - разложенные по файлам у меня на столе.
Уже полгода я координатор проекта "Жити - означає рухатись!" в помощь деткам с заболеваниями, ограничивающими свободу передвижения (преимущественно это группа ДЦП). Для меня не нужно искать "слова, которые тронут". Я вижу этих мам, вижу этих деток... мне одно невозможно понять: почему они - одни?
Почему госпомощь, которую они получают, смешно растянуть на месяц даже "на жизнь", какая уж реабилитация... почему многим из них не говорят, сообщая диагноз, что с ним можно работать, что большая вероятность того, что сегодняшний ребенок-"кукла" через несколько лет все же сможет ходить и разговаривать (пусть эти годы должны будут пройти в упорных и трудных тренировках, но!)? Почему каждый курс реабилитации, человеческая коляска, тренажер, бытовые приспособления для особенных деток стоят так дорого, и родители должны сами словно из воздуха добыть эти деньги? Просто для того, чтобы жизнь терпящего ребенка стала сносной, близкой к нормальной!
Почему все эти отчаянные письма сыпятся в благотворительный фонд.... Это - только те, что пришли укрпочтой, а еще - мейлы, а еще - телефонные звонки... 
 У нас в очереди в проект "Жити - означає рухатись!" уже более 30 таких семей. 
Люди, МЫ не поможем им. 
У благотворительного фонда нет никакой своей прибыли. Благотворительный фонд располагает только теми средствами, которые жертвуете для наших подопечных вы - самые обычные люди. 
Мы разбираемся в проблеме, проверяем каждую поступающую просьбу, стараемся распределить поступающие пожертвования так, чтоб закрыть самые острые нужды тех, кого мы уже взяли в подопечные, выпрашиваем скидки, контролируем, чтобы эта помощь использовалась по назначению, консультируем, выслушиваем, стараемся так и эдак пересказывать их истории вам и обращаться к компаниям... и ждать, что кто-то услышит нашу общую просьбу.
Из писем, лежащих там на столе, пока повезло только одной семье - для братьев Стринюк взялась лично искать помощь доброволец Ирочка. 
Остальных мы сможем взять в проект только после того, как обеспечим острые нужды деток, которые уже в проекте.
Эти нужды я постоянно обновляю вот здесь
Если вам хочется, чтобы очередь двигалась, чтобы мамы получали ответы на свои письма - каждый из вас может повлиять на это, просто начав помогать нам - постольку, поскольку захотите и сможете.
Мы не хотим писать мамам отказы. Но это зависит от вас.
Мария Айлен

Коля Лемишка: новая коляска!

Ура! Рады сообщить, что в рамках проекта "Жити - означає рухатись!", наконец, открыт квартал по обеспечению наших подопечных реабилитационным оборудованием и бытовыми принадлежностями.
Первую коляску - производства ТОВ НВЦ "Антей" получил Коля Лемишка 
На ее покупку из средств, собранных по совместной акции МБФ "Ликар.инфонд" и ТМ Röndell, выделено 3316 грн. 


Всем, кто поддерживает проект и внес свой вклад в то, чтобы такая покупка стала возможной, мама Мария передает огромную благодарность:
"Искренне благодарим и желаем, чтобы в ваши дома навсегда вошли здоровье, мир, семейное благополучие и счастье. Чтобы в ваших сердцах никогда не угасал огонек веры и любви, надежды и оптимизма, вдохновения и неисчерпаемой энергии на добрые дела! Пусть Господь благословляет вас и дарит только добро".